Лекарство от рака поступит в мозг вместе с белками

Мозг человека является одним из самых труднодоступных мест в организме. Это серьезно осложняет процесс его лечения, особенно при таких грозных заболеваниях, как рак головного мозга, генные нарушения и другие. От своевременного лечения зависит жизнь пациента, но природные защитные механизмы не дают поступать лекарствам. Однако испанские ученые нашли решение этой проблемы. Можно транспортировать необходимые вещества вместе с теми, которым удается проникать сквозь природные заслоны.
Группа ученых под руководством профессора испанского Института Биомедицинских Исследований Барселоны Эрнеста Хирала (Ernest Giralt) опубликовала исследование, посвященное трансферу белка (линейного пептида) через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) мозга. ГЭБ является своеобразным фильтром, позволяющим проникнуть в мозг только полезным питательным веществам. Исследование проводилось для определения возможности использования пептида при транспортировке в мозг различных веществ, необходимых для его лечения.

Во время проведения экспериментов ученые подвергли белок серии изменений, позволяющих защитить его и отсрочить естественный процесс разложения белка. Для начала в пептидах был изменен порядок звеньев. Далее ученые применили способ зеркального отображения атомов. В результате стало возможным использовать пептиды для транспортировки различных веществ, необходимых для лечения таких серьезных заболеваний, как:

— глиобластома – одной из самых агрессивных и часто диагностируемых опухолей мозга;

— атаксия Фридрейха – генетического заболевания, характеризующегося расстройством моторики.

Продолжение исследований будет направлено на применение модифицированных пептидов в химиотерапии мозга, в том числе при наличии опухоли у детей. Уже существует соглашение с крупнейшим испанским государственным госпиталем Vall d’Hebron, мадридским Центром Молекулярной Биологии им. С.Очоа и университетским госпиталем Барселоны Sant Joan de Deu о проведении на их базе дальнейших исследований.

Достигнутые результаты уже запатентованы учеными и вызывают огромный интерес со стороны фармацевтических компаний.

Возможно в будущем в лечении онкологии, в том числе гематологии, лейкозов, лимфолейкозов, гемобластозов в целом, также можно будет с успехом использовать открытие испанских исследователей.